Almaty Marathon давно перестал быть только спортивным событием. Его организатор – корпоративный фонд «Смелость быть первым» – выстраивает системную работу с социальными и медицинскими проектами, которые напрямую влияют на качество жизни детей. Часть средств от стартовых взносов ежегодно направляется на благотворительные инициативы.
В 2026 году фонд совместно с благотворительным фондом AYALA реализует медицинские проекты на сумму 142 000 000 тенге. Инвестиции направлены на снижение уровня младенческой инвалидности. Один из ключевых фокусов этой работы – помощь детям с врожденными сосудистыми патологиями, прежде всего с сосудистыми мальформациями, которые до недавнего времени оставались одной из самых сложных и наименее доступных для лечения категорий заболеваний в стране.

От старта – к системе: как марафон стал частью общего процесса
Развитие детского здравоохранения сегодня является одним из приоритетов государственной политики. В 2026 году Казахстан вошел в топ-30 стран мира по индексу благополучия детей. Об этом сообщила министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова на заседании правительства под председательством премьер-министра Олжаса Бектенова. За последние годы в стране расширился доступ к высокотехнологичной медицинской помощи – внедряются генетические скрининги, совершенствуются программы выхаживания недоношенных новорожденных, развивается кардиохирургия и система раннего вмешательства.
Наряду с государственными программами, в этот процесс вовлекаются и общественные инициативы, которые позволяют ускорять внедрение новых подходов на практике. Более чем за 10 лет работы корпоративный фонд «Смелость быть первым» реализовал свыше 30 благотворительных проектов на сумму более 350 млн тенге. Среди них – строительство футбольных полей и спортивных площадок, оснащение медицинских и образовательных учреждений оборудованием для развития сенсомоторной интеграции детей и их социальной адаптации.
В этом контексте участие фонда в медицинских проектах становится логичным продолжением работы по формированию культуры здоровья, профилактики и раннего выявления заболеваний. Ключевой акцент сделан на тех направлениях, где медицинское вмешательство на раннем этапе позволяет предотвратить развитие тяжелых осложнений и инвалидизации.
Именно поэтому приоритет был отдан проектам, связанным с ранней диагностикой врожденных патологий у детей и беременных женщин. В 2024–2025 годах Almaty Marathon совместно с фондом AYALA реализовал два таких проекта в сфере детского здравоохранения на общую сумму 106 241 284 тенге – «Вижу мир» и «Клиника одного дня».
В рамках проекта «Вижу мир» в Городском перинатальном центре Шымкента была установлена ретинальная камера для диагностики ретинопатии у недоношенных детей. Проект имеет долгосрочный эффект – в течение 10–15 лет он позволит более чем 24 000 детей сохранить зрение. Только в 2024 году в Казахстане родились 17 616 недоношенных детей, и, несмотря на рост выживаемости, ряд врожденных патологий по-прежнему требует сложного и высокоточного лечения.
Проект «Клиника одного дня», реализуемый на базе Областного перинатального центра № 2 Туркестанской области, сосредоточен на ранней диагностике генетических рисков у беременных женщин. По оценкам специалистов, за 15 лет он позволит обследовать до 30 000 пациентов и снизить уровень младенческой инвалидности в регионе до 40%.
«В рамках подготовки к Almaty Marathon мы много говорим об ответственности за собственное здоровье. Но мы понимаем, что существуют генетические заболевания, которые сложно спрогнозировать или предотвратить. Именно поэтому для нас важно работать с ранней диагностикой и своевременным медицинским вмешательством там, где это возможно, внося вклад в сохранение качества жизни таких пациентов», – отметил Галимжан Есенов, председатель попечительского совета корпоративного фонда «Смелость быть первым».

Заболевание, которое долгое время лечили за границей
Одной из наиболее сложных врожденных патологий являются сосудистые мальформации – обусловленные генетическими мутациями нарушения развития стенок кровеносных сосудов, при которых возможно большое количество патологических комбинаций, таких как формирование прямых соединений между артериями и венами (артериовенозные мальформации), изменения в венах или лимфатических сосудах кистозного характера (венозные или лимфатические мальформации). Такие состояния несут высокий риск кровоизлияний, могут приводить к инвалидизации, способны локализоваться в любой части организма и поражать различные системы органов.
По данным международных исследований, врожденные сосудистые аномалии встречаются у 0,3–5,4 % новорожденных. В Казахстане ежегодно рождается около 40 детей с венозными сосудистыми мальформациями. Часть этих случаев характеризуется обширным и распространенным поражением, которое сопровождается болевым синдромом, частыми кровотечениями, сдавливанием окружающих тканей и органов, нарушением функций конечностей и внутренних органов, а также развитием неврологических нарушений и выраженных косметических дефектов. Такие пациенты требуют многоэтапного, иногда пожизненного лечения в зависимости от распространенности и объема поражения.
При этом, как подчеркивают в Министерстве здравоохранения Республики Казахстан, реальная потребность в диагностике и лечении сосудистых мальформаций превышает число новых случаев. В специализированной медицинской помощи нуждаются не только новорожденные, но и дети старшего возраста, у которых заболевание было диагностировано ранее, однако отсутствовал доступ к высокотехнологичному лечению в стране либо требовались поэтапные вмешательства.
Сосудистые мальформации, таким образом, представляют собой не единичные клинические случаи, а сложную медико-социальную проблему. Эффективная помощь при таких патологиях невозможна без раннего выявления, четкой маршрутизации пациентов, наличия подготовленных специалистов, современного оборудования и единых клинических протоколов. Разовые решения не формируют устойчивого эффекта – без системного подхода невозможно обеспечить равный доступ к помощи детям в регионах, преемственность лечения и снижение уровня инвалидизации.

Ответом на эту системную задачу стала реализация проекта «Вдохнем жизнь», который корпоративный фонд «Смелость быть первым» реализует совместно с фондом AYALA. Проект направлен на формирование полноценного лечения сосудистых мальформаций в Казахстане. В его рамках Научный центр педиатрии и детской хирургии Алматы будет оснащен оборудованием для применения метода склеротерапии с обратимой электропорацией – одной из наиболее современных и эффективных технологий в этой области. Это позволит изменить маршрут пациента и обеспечить доступ к высокотехнологичному лечению внутри страны.
Как отмечают специалисты центра, метод сочетает точную визуальную диагностику и прицельное лечебное воздействие.
«Электрические импульсы временно повышают проницаемость патологических сосудов, благодаря чему препарат действует непосредственно на пораженные болезнью клетки. Это позволяет использовать меньшие дозы лекарств, снижать риск осложнений и лечить сложные формы сосудистых мальформаций с более высокой эффективностью, значительно снижая количество этапов лечения», – отметил сосудистый хирург и рентгенохирург Научного центра педиатрии и детской хирургии г. Алматы Азиз Онласынов.
По его словам, внедрение технологии позволяет отказаться от направления большинства пациентов за рубеж. Ранее лечение подобных заболеваний было доступно преимущественно за границей – в 2021–2024 годах государство направило на эти цели более 437 млн тенге, обеспечивая лечение 10–20 пациентов в год.
В рамках подготовки проекта четыре казахстанских врача прошли обучение в Германии, была освоена методика Bleomycin Electrosclerotherapy (BEST). По прогнозам специалистов, ежегодно квалифицированную помощь смогут получать более 50 детей со всей страны. Эффект проекта носит системный и долгосрочный характер – оборудование рассчитано на работу более 10 лет, и за этот период медицинскую помощь смогут получить свыше 1 000 детей из разных регионов Казахстана.

Системный эффект подобных инициатив подтверждают и в ведомстве. Как отметила Магрипа Ембергенова, директор Департамента охраны здоровья матери и ребенка Министерства здравоохранения РК, такие проекты формируют устойчивую модель оказания помощи детям с редкими и тяжелыми врожденными патологиями.
«Подобные совместные проекты дают комплексный эффект – формируют устойчивую систему ранней диагностики и маршрутизации пациентов, обеспечивают медицинские организации современным оборудованием, а также создают условия для подготовки и обучения специалистов. В результате лечение становится доступным внутри страны, сокращается необходимость направления пациентов за рубеж, а дети получают своевременную помощь по единым клиническим стандартам независимо от региона проживания», – подчеркнула она.
Отметим, 27 сентября состоится Almaty Marathon – юбилейный забег, который отметит 15 лет со дня первого старта. В программу соревнований входят дистанции 10 км, 10 км (скандинавская ходьба), 21,1 км и 42,2 км, а также командная эстафета экиден.
Узнать, как можно поддержать данные медицинские проекты можно здесь. Регистрация на Almaty Marathon уже открыта.
